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✝️ viernes 29 marzo 2024
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Carta abierta de la AFAY en el Día Mundial del Alzheimer

 

Como cada año, la Asociación de amigos y familiares de enfermos de Alzheimer de Yecla (AFAY) conmemora el Día Mundial del Alzheimer, que es el 21 de septiembre, compartiendo con las Administraciones y con la sociedad en su conjunto las reivindicaciones y propuestas que considera necesarias para que las personas afectadas y sus familiares puedan alcanzar mayores y mejores cotas de calidad de vida.

Efectivamente, el Día Mundial del Alzheimer no es una fecha para “celebrar”, pero sí es el momento oportuno para poner encima de la mesa cuestiones que afectan a un importante colectivo de nuestra población. En este año 2016, CEAFA, que es la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias, quiere reivindicar y visibilizar el VALOR DEL CUIDADOR de una persona con demencia, porque el cuidador es, sin lugar a dudas, el principal actor de ese abordaje integral del Alzheimer, atendiendo al familiar enfermo, asistiendo a su progresivo declive, sufriendo en carnes propias las consecuencias que provoca la enfermedad…La familia es en el 94% de los casos la responsable del cuidado de la persona con Alzheimer y la que sufre el efecto desintegrador de ésta. Dentro de la familia, es el cuidador principal el que suele soportar la sobrecarga física y emocional que la labor de cuidados conlleva. La figura del cuidador familiar de una persona con Alzheimer u otro tipo de demencia es, sin lugar a dudas, uno de los protagonistas principales y de mayor valor que aparecen en la atención a quien sufre directamente tanto la enfermedad como sus efectos. Con independencia de los cambios o mutaciones que experimenta la estructura familiar y que, previsiblemente, seguirá evolucionando, no puede obviarse el hecho de que la familia va a continuar siendo el principal oferente de cuidados, servicios y atenciones a las personas en situación de dependencia en general y de las afectadas por el Alzheimer u otro tipo de demencia en particular.


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AFAY quiere hacerse visible a aquellas familias que puedan tener un enfermo de Alzheimer o con demencia (como Parkinson, demencia por cuerpos de Lewy, demencia vascular, etc.) o simplemente con problemas de memoria, aconsejándoles que pasen por la Asociación para informarse de los servicios que tenemos o de los recursos de los que disponemos, porque seguro que alguno es de su beneficio. Los diferentes servicios y recursos de los que dispone AFAY son:

  1. Información y asesoramiento: se trata de prestar información y consejos sobre cualquier aspecto de la enfermedad tanto a familiares que tengan algún enfermo como a la población en general, así como resolver dudas que puedan presentar, atendidos por el psicólogo. También se informa de los diferentes servicios que presta la asociación así como los diferentes servicios públicos y privados que existen en la localidad, con el fin de derivarlo al servicio que mejor pueda cubrir las necesidades de la familia.
  2. Talleres de estimulación cognitiva y psicomotricidad para los enfermos: se realizan diferentes terapias y actividades con los enfermos con el fin de estimular sus diferentes capacidades cognitivas, como la memoria, el lenguaje, la atención, la orientación, el razonamiento, la percepción sensorial, la lectura, la escritura, el cálculo, siempre dentro de las capacidades que todavía conserva el enfermo. Además se lleva a cabo un taller de psicomotricidad realizada por una fisioterapeuta para estimular las capacidades físicas, como coordinación, motricidad, lateralidad, equilibrio. Además, mientras asisten a los talleres supone un respiro a la familia en el cuidado de su enfermo. Se aconseja que los enfermos participen en este tipo de actividades lo ante posible, cuando se hallan al principio de la enfermedad, ya que es cuando más beneficios se obtienen, llegando a mantener sus capacidades durante un mayor tiempo.

Está demostrado de forma científica que la combinación del tratamiento farmacológico junto a la participación en unos talleres de estimulación mental y física se consigue un mantenimiento de las capacidades de los enfermos durante más tiempo frente a aquellos que no tienen estos tratamientos.  

  1. Fisioterapia a domicilio: está dirigido a aquellos enfermos con poca o nula movilidad y precisan la intervención de una fisioterapeuta para mejorar su sistema musculo-esquelético y evitar escaras y atrofia muscular. También se dirige a aquellos familiares o cuidadores que presentan problemas musculares debido al esfuerzo que deben realizar a la hora de hacer movilizaciones al enfermo con poca o nula movilidad con el fin de aliviar sus dolores con la intervención de la fisioterapeuta.
  2. Grupo de autoayuda para familiares y cuidadores: es una reunión de familiares y cuidadores de enfermos con el fin de mejorar sus conocimientos sobre la enfermedad, intercambiar experiencias y consejos, así como un desahogo emocional.

Por otro lado, hay que decir que la Asociación se financia por las cuotas de los socios, por la cuota que se cobra por los servicios prestados, por algunas subvenciones públicas (como el Ayuntamiento, la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia y el Ministerio de Servicios Sociales) y algún año que otro por alguna subvención de la obra social de La Caixa o de Ibercaja. Este año hemos conseguido firmar un convenio de colaboración con el Excmo. Ayuntamiento de Yecla, el que colabora con una aportación económica por un importe de 23.000 €, al cual queremos agradecer desde aquí su buena predisposición para esta causa tras conocer las dificultades económicas por las que estaba y está atravesando la Asociación.

En los últimos años hemos tenido un gran descenso en las subvenciones recibidas, tanto públicas como privadas, lo que ha conllevado un recorte en personal como en otros gastos para poder continuar con las actividades. Por ello, quisiéramos hacer un llamamiento para conseguir nuevos socios. Socio puede ser cualquier persona física o jurídica, tanto que tenga algún familiar con la enfermedad de Alzheimer o con demencia como que no tenga. La cuota mínima establecida es de 40 € anuales, teniendo en cuenta que al estar la Asociación declarada de Utilidad Pública supone que el 75% de la cuota aportada te la descuenta o desgrava Hacienda cuando se hace la declaración de la renta o IRPF. Cuantos más socios seamos, más recursos tenemos y más posibilidades tenemos de poder acceder a subvenciones. Hay que tener presente que de la Asociación nos beneficiamos todos los yeclanos, tanto los que actualmente tienen algún familiar afectado como los que no, ya que en un futuro nadie estamos libres de tener un enfermo en nuestra familia.  

Si alguna persona se quiere dirigir a la asociación para alguna de las cuestiones mencionadas estas son nuestras señas:

Asociación de amigos y familiares de enfermos de Alzheimer de Yecla (AFAY)

C/ Hospital, 51- bajo

30510 Yecla (Murcia)

Teléfono: 968753988

E-mail: afayecla09@hotmail.com

El horario de atención al público es de lunes a viernes en horario de 9:00 a 14:00 horas.

 

 

Como cada año, la Asociación de amigos y familiares de enfermos de Alzheimer de Yecla (AFAY) conmemora el Día Mundial del Alzheimer, que es el 21 de septiembre, compartiendo con las Administraciones y con la sociedad en su conjunto las reivindicaciones y propuestas que considera necesarias para que las personas afectadas y sus familiares puedan alcanzar mayores y mejores cotas de calidad de vida.

Efectivamente, el Día Mundial del Alzheimer no es una fecha para “celebrar”, pero sí es el momento oportuno para poner encima de la mesa cuestiones que afectan a un importante colectivo de nuestra población. En este año 2016, CEAFA, que es la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias, quiere reivindicar y visibilizar el VALOR DEL CUIDADOR de una persona con demencia, porque el cuidador es, sin lugar a dudas, el principal actor de ese abordaje integral del Alzheimer, atendiendo al familiar enfermo, asistiendo a su progresivo declive, sufriendo en carnes propias las consecuencias que provoca la enfermedad…La familia es en el 94% de los casos la responsable del cuidado de la persona con Alzheimer y la que sufre el efecto desintegrador de ésta. Dentro de la familia, es el cuidador principal el que suele soportar la sobrecarga física y emocional que la labor de cuidados conlleva. La figura del cuidador familiar de una persona con Alzheimer u otro tipo de demencia es, sin lugar a dudas, uno de los protagonistas principales y de mayor valor que aparecen en la atención a quien sufre directamente tanto la enfermedad como sus efectos. Con independencia de los cambios o mutaciones que experimenta la estructura familiar y que, previsiblemente, seguirá evolucionando, no puede obviarse el hecho de que la familia va a continuar siendo el principal oferente de cuidados, servicios y atenciones a las personas en situación de dependencia en general y de las afectadas por el Alzheimer u otro tipo de demencia en particular.


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AFAY quiere hacerse visible a aquellas familias que puedan tener un enfermo de Alzheimer o con demencia (como Parkinson, demencia por cuerpos de Lewy, demencia vascular, etc.) o simplemente con problemas de memoria, aconsejándoles que pasen por la Asociación para informarse de los servicios que tenemos o de los recursos de los que disponemos, porque seguro que alguno es de su beneficio. Los diferentes servicios y recursos de los que dispone AFAY son:

  1. Información y asesoramiento: se trata de prestar información y consejos sobre cualquier aspecto de la enfermedad tanto a familiares que tengan algún enfermo como a la población en general, así como resolver dudas que puedan presentar, atendidos por el psicólogo. También se informa de los diferentes servicios que presta la asociación así como los diferentes servicios públicos y privados que existen en la localidad, con el fin de derivarlo al servicio que mejor pueda cubrir las necesidades de la familia.
  2. Talleres de estimulación cognitiva y psicomotricidad para los enfermos: se realizan diferentes terapias y actividades con los enfermos con el fin de estimular sus diferentes capacidades cognitivas, como la memoria, el lenguaje, la atención, la orientación, el razonamiento, la percepción sensorial, la lectura, la escritura, el cálculo, siempre dentro de las capacidades que todavía conserva el enfermo. Además se lleva a cabo un taller de psicomotricidad realizada por una fisioterapeuta para estimular las capacidades físicas, como coordinación, motricidad, lateralidad, equilibrio. Además, mientras asisten a los talleres supone un respiro a la familia en el cuidado de su enfermo. Se aconseja que los enfermos participen en este tipo de actividades lo ante posible, cuando se hallan al principio de la enfermedad, ya que es cuando más beneficios se obtienen, llegando a mantener sus capacidades durante un mayor tiempo.

Está demostrado de forma científica que la combinación del tratamiento farmacológico junto a la participación en unos talleres de estimulación mental y física se consigue un mantenimiento de las capacidades de los enfermos durante más tiempo frente a aquellos que no tienen estos tratamientos.  

  1. Fisioterapia a domicilio: está dirigido a aquellos enfermos con poca o nula movilidad y precisan la intervención de una fisioterapeuta para mejorar su sistema musculo-esquelético y evitar escaras y atrofia muscular. También se dirige a aquellos familiares o cuidadores que presentan problemas musculares debido al esfuerzo que deben realizar a la hora de hacer movilizaciones al enfermo con poca o nula movilidad con el fin de aliviar sus dolores con la intervención de la fisioterapeuta.
  2. Grupo de autoayuda para familiares y cuidadores: es una reunión de familiares y cuidadores de enfermos con el fin de mejorar sus conocimientos sobre la enfermedad, intercambiar experiencias y consejos, así como un desahogo emocional.

Por otro lado, hay que decir que la Asociación se financia por las cuotas de los socios, por la cuota que se cobra por los servicios prestados, por algunas subvenciones públicas (como el Ayuntamiento, la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia y el Ministerio de Servicios Sociales) y algún año que otro por alguna subvención de la obra social de La Caixa o de Ibercaja. Este año hemos conseguido firmar un convenio de colaboración con el Excmo. Ayuntamiento de Yecla, el que colabora con una aportación económica por un importe de 23.000 €, al cual queremos agradecer desde aquí su buena predisposición para esta causa tras conocer las dificultades económicas por las que estaba y está atravesando la Asociación.

En los últimos años hemos tenido un gran descenso en las subvenciones recibidas, tanto públicas como privadas, lo que ha conllevado un recorte en personal como en otros gastos para poder continuar con las actividades. Por ello, quisiéramos hacer un llamamiento para conseguir nuevos socios. Socio puede ser cualquier persona física o jurídica, tanto que tenga algún familiar con la enfermedad de Alzheimer o con demencia como que no tenga. La cuota mínima establecida es de 40 € anuales, teniendo en cuenta que al estar la Asociación declarada de Utilidad Pública supone que el 75% de la cuota aportada te la descuenta o desgrava Hacienda cuando se hace la declaración de la renta o IRPF. Cuantos más socios seamos, más recursos tenemos y más posibilidades tenemos de poder acceder a subvenciones. Hay que tener presente que de la Asociación nos beneficiamos todos los yeclanos, tanto los que actualmente tienen algún familiar afectado como los que no, ya que en un futuro nadie estamos libres de tener un enfermo en nuestra familia.  

Si alguna persona se quiere dirigir a la asociación para alguna de las cuestiones mencionadas estas son nuestras señas:

Asociación de amigos y familiares de enfermos de Alzheimer de Yecla (AFAY)

C/ Hospital, 51- bajo

30510 Yecla (Murcia)

Teléfono: 968753988

E-mail: afayecla09@hotmail.com

El horario de atención al público es de lunes a viernes en horario de 9:00 a 14:00 horas.

 

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